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藥品庫 腫瘤藥品 治療淋巴瘤藥物 美羅華-Mabthera
藥品庫 腫瘤藥品 治療淋巴瘤藥物 美羅華-Mabthera
美羅華-Mabthera |
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| 藥品名稱：美羅華(利妥昔單抗註射液) 英文名：Mabthera 性狀 ：本品為淡黃色澄明液體，無異物，絮狀物及沈澱。 | ||
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| ( Roche-羅氏制藥 ) |
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美羅華除活性成分外，尚含有以下非活性成分：枸櫞酸鈉，聚山梨醇酯80，氯化鈉和註射用水。美羅華為無色澄清液體，貯存於無菌，無防腐劑，無致熱原的單劑瓶中。
藥理作用 是一種嵌合鼠/人的單克隆抗體，該抗體與縱貫細胞膜的CD20抗原特異性結合。此抗原位於前B和成熟B淋巴細胞，但在造血幹細胞，後B細胞，正常血漿細胞，或其他正常組織中不存在。該抗原表達於95%以上的B淋巴細胞型的非何傑氏淋巴瘤。在與抗體結合後，CD20不被內在化或從細胞膜上脫落。 CD20不以遊離抗原形式在血漿中循環，因此，也就不會與抗體競爭性結合。利妥昔單抗與B淋巴細胞上的CD20結合，並引發B細胞溶解的免疫反應。細胞溶解的可能機制包括補體依賴性細胞毒性(CDC)和抗體依賴性細胞的細胞毒性(ADCC)。此外，體外研究證明，利妥昔單抗可使藥物抵抗性的人體淋巴細胞對一些化療藥的細胞毒性敏感。 藥代動力學 給病人每平方米體表面積125 mg，250 mg，或 375 mg的美羅華靜脈滴註，每周1次，共4次，病人的血清抗體濃度隨劑量的增加而增加。在給予每平方米體表面積375 mg的病人中，在第一次滴註後，利妥昔單抗的平均血清半衰期為68.1小時，最大濃度為238.7 ug/mL，平均血漿清除率為0.0459 L/hr。在第四次滴註後，平均血清半衰期，最大濃度和血漿清除率分別是189.9小時，480.7 ug/mL和0.0145 L/hr。此外，利妥昔單抗的血清濃度在緩解病人中的增高具有統計學意義，其典型意義是在3-6個月後仍可測到利妥昔單抗。在第一次給藥後，中位外周B淋巴細胞數明顯降低至正常水平以下，6個月後開始恢復，在治療完成的9-12個月後恢復正常水平。 適應癥:適用於復發或化療抵抗性B淋巴細胞型的非何傑金氏淋巴瘤的病人。
用法用量 成人作為成年病人的單一治療藥，推薦劑量為每平方米體表面積375 mg，靜脈給入，每周1次，共4次，並適合門診用藥。滴註美羅華60分鐘前可給予止痛藥(如醋胺酚)和抗過敏藥(如鹽酸苯海拉明)。 推薦首次滴入速度為50 mg/hr，隨後可每30分鐘增加50 mg/hr，最大可達400 mg/hr。如果發生過敏反應或與輸液有關的反應，應暫時減慢或停止輸入。如病人的癥狀改善，則可將輸入速度提高一半。隨後的輸入速度開始可為100 mg/hr，每30分鐘增加100 mg/hr，最大可達到 400 mg/hr。配置好的輸註液不應靜脈推註或快速滴註。 兒童美羅華在兒童中應用的安全性和療效尚未確定。 不良反應 臨床試驗中觀察到以下副作用。這些病人大多數曾接受過多種治療而且預後較差，這裏所列的副作用不一定與使用美羅華治療有關。 滴註相關癥候首先表現為發熱和寒顫，主要發生在第一次滴註時，通常在2個小時內。其他隨後的癥狀包括惡心，蕁麻疹/皮疹，疲勞，頭痛，瘙癢，支氣管痙攣/呼吸困難，舌或喉頭水腫（血管神經性水腫），鼻炎，嘔吐，暫時性低血壓，潮紅，心律失常，腫瘤性疼痛。其次常見的是原有的心臟病，如心絞痛和充血性心力衰竭加重。用藥的不良反應隨著滴註的繼續而減輕。 少數病人發生出血性副作用，常常是輕微和可逆性的。嚴重的血小板減少和中性粒細胞減少的發生率為1.8%，嚴重貧血的發生率為1.4%。 盡管美羅華可誘發B淋巴細胞的清除，並與血清免疫蛋白減少有關，但在病人中，感染的發生率並不比預期的高，嚴重感染的發生明顯少於傳統化療。在治療期間及治療後1年內，病人中的感染發生率分別為17%和12%，這些感染是常見的，非機會致病菌感染，而且是輕微的。 美羅華單一治療在臨床上並未引起明顯的肝腎毒性，僅觀察到肝功能參數的輕微、暫時上升。發生1%以上的副反應如下： 全身反應：腹痛，背痛，胸痛，頸部痛，不適，腹脹，滴註部位疼痛。 心血管系統：高血壓，心動過緩，心動過速，體位性低血壓，血管擴張。 胃腸道：腹瀉，消化不良，厭食。 血液和淋巴系統：白細胞減少，淋巴結病。 代謝和營養紊亂：高血糖，周圍性水腫。LDH增高，水腫，體重減輕，面部水腫，低血鈣，尿酸升高。 肌肉骨骼系統：關節痛，肌痛，骨痛，張力過高。 神經系統：眩暈，焦慮，抑郁，感覺異常，躁動，失眠，緊張，嗜睡，神經炎。 呼吸道：咳嗽，哮喘，喉痙攣。 皮膚及附件：盜汗，出汗，皮膚幹燥。 特殊感覺：淚腺分泌紊亂，耳痛，味覺障礙。 泌尿生殖系統：排尿困難，血尿。 其他的少於1%病人發生的嚴重副作用如下：凝血功能紊亂 ；肌酸磷酸激酶增加，高血鈣 ；自發性骨折 ；皮膚腫瘤復發。 禁忌癥:禁用於已知對該產品的任何成分及鼠蛋白高敏感的病人。哺乳期婦女、兒童。 註意事項 在與美羅華治療的相關癥候中，曾發生過暫時性低血壓和支氣管痙攣。以前曾患有肺部疾病的病人發生支氣管痙攣的危險性可能會增高。此時應當暫時停止使用美羅華滴註，並給予止痛劑、抗過敏藥，或必要時靜脈輸入生理鹽水或支氣管擴張藥，癥狀均可減輕。由於在美羅華輸入中可能發生暫時性低血壓，所以需考慮在輸入美羅華前12小時及輸入過程中停止抗高血壓藥治療，對有心臟病病史的病人(如心絞痛，心律不齊或心衰)應密切監護。 病人在靜脈給予蛋白制品治療時，可能會發生過敏樣或高敏感性反應。若用美羅華時發生過敏反應，應給予抗過敏治療，如腎上腺素、抗組胺藥和皮質類固醇。 對中性白細胞數少於1.5 x 109/L和/或血小板數少於75 x 109/L的病人，使用該藥要謹慎，因為這類病人的臨床用藥經驗有限。在美羅華治療期間，應註意定期觀察全血細胞數，包括血小板數。 對駕駛和操作機器能力的影響：現今仍不知道利妥昔單抗是否對駕駛和操作機器能力有影響，但迄今為止有關藥理作用和副作用的報道並未表明有這樣的影響。 孕婦及哺乳期婦女用藥 尚未進行利妥昔單抗的動物生殖毒理學研究，也不知道美羅華治療對孕婦的胎兒是否有損害，以及是否會影響孕婦的生育功能。但是已知免疫球蛋白lgG能通過胎盤屏障，故除非其可能的好處超過潛在的危險，美羅華不應用於孕婦。育齡婦女在使用美羅華治療的12個月內應采取有效的避孕措施。現今仍不知道利妥昔單抗是否會被分泌到乳汁中。但是因母體lgG能被分泌到母乳中，故美羅華不應用於哺乳期婦女。 藥物相互作用 目前尚未見美羅華與其他藥物相互作用的報道。當病人存在人抗鼠抗體(HAMA)或人抗嵌合抗體(HACA)滴度時，若使用其他診斷或治療性單克隆抗體，會產生過敏或高敏反應。 藥物過量 尚無人體過量使用的臨床實驗經驗，尚無實驗單一劑量超過每平方米500 mg的用法。 用藥須知 在無菌條件下抽取需要量的美羅華，將其稀釋於含無菌、無致熱原的0.9%的生理鹽水或5%葡萄糖溶液中，制成濃度為14 mg/mL的利妥昔單抗液體，輕輕顛倒輸液袋以混合溶液並防止起泡沫。因產品不含抗微生物防腐劑和抑菌劑，故必須采用無菌技術。胃腸外給藥，在給藥前應肉眼檢查有無顆粒或變色。在美羅華和聚氯乙烯、聚乙烯袋及輸液裝置間未發現配伍禁忌。 貯藏/有效期 瓶裝制劑應保存於2-8°C，未稀釋的藥瓶應避光。配置好的美羅華液體，室溫可存放12小時。如配置好的液體不能立即使用，在未受室溫影響其穩定性時，將其存放於冰箱中(2-8°C)，可保存24小時。 規 格: 500 mg/50 mL x 1瓶 制造商:羅氏 美羅華藥品專題 |
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藥房簡介
香港祺昌藥房創建於一九五八年,是香港藥房行業的老字號,位元於交通便利的香港紅磡蕪湖街44號,步行至紅磡火車站僅十分鐘.本店主要經營國外進口藥,中成藥.我們與各制藥企業和醫藥批發公司建立了良好的長期合作關係,保證了貨源的品質與價格.
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