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羅氏抗癌新藥獲批 將改變市場格局 E-mail
作者是 香港祺昌藥房   
週一, 09 一月 2012 22:57

面對每年新增200萬腫瘤患者,羅氏公司在中國市場的動作正顯著加快。

“用於治療結直腸癌的‘阿瓦斯汀’已經獲得國家批準,初步預計將於6月上市,目前該藥品在歐洲是作為一線藥物,用於治療晚期結直腸癌和轉移性乳腺癌,同時獲準用於治療肺癌。”上海羅氏制藥公司新聞發言人曹湧告訴網易財經。

“我國每5名死者中就有1人死於癌癥,這其中肺癌、肝癌、胃癌、結直腸癌、乳腺癌等合計占了80%以上,過去30年的數據顯示,肺癌和乳腺癌死亡率分別上升了465%和96%。”首都醫科大學肺癌診療中心主任支修益說。   

羅氏公司顯然希望這樣一款藥品能夠獲準用於治療更多種癌癥,在過去兩年間,它已經從另一款獲準用於治療肺癌的藥品上獲益頗豐。“在75個國家獲得批準的‘特羅凱’,在中國上市一年半就占領了30%的市場份額,迅速追平了排在首位的阿斯利康公司。”上海羅氏制藥公司副總經理王新光說。

羅氏公司能夠在短時間內有重大斬獲,與其善於借助外力也不無關系。2004年,衛生部頒布《中國癌癥預防與控制規劃綱要》,2010年是推行的最後一年,為推動早診早治的觀念深入普通大眾,衛生部疾病預防控制局與中國抗癌協會又於2008年啟動了“中國癌癥防治科普宣傳促進計劃”,羅氏公司抓住此次機會,實現了旗下抗癌藥品市場的重大突破。

競爭對手又一款新藥獲批,對另一制藥巨頭阿斯利康顯然又是一次重大挑戰。早在2005年,阿斯利康就將靶向藥物“易瑞沙”引入中國,這種只殺滅癌細胞而不傷害正常細胞的藥品,一度引領中國肺癌治療進入靶向藥物時代,也幫助其迅速占領了中國市場。   

但這款藥品在國外也備受爭議,研究稱其並不能延長病人壽命,美國FDA甚至表示會考慮將其撤出市場。對此,阿斯利康中國公司公關部經理王曉嵐稱,“易瑞沙”對延長亞洲人壽命比較有效,雖然撤回了在歐洲市場的註冊申請,但在幾乎所有亞洲國家和地區上市。

“我們對這款藥的定位就是,與其他藥品形成並駕齊驅的局面,雙方互為補充,共同帶動市場占有率的提高。”曹湧說。

借助衛生部和中國抗癌協會的力量,羅氏公司正在展望更大的市場覆蓋。“防治促進計劃今年的重點之一是將癌癥診治專業知識傳遞到中西部和偏遠地區。”中國抗癌協會秘書長張廣超說。  

“從遠期角度講,越早將抗癌知識普及到更多人群,就越有助於減少死亡率,在這個過程中,羅氏公司自然也能傳播品牌影響力。”曹湧說。

就羅氏總部而言,抗癌新藥在中國獲批還意味著其全球戰略的順利推進。“我們已經將全功能區域總部落戶中國,這是跨國藥企中唯一一個這樣做的,總部已經決定將上海打造成繼瑞士巴塞爾、美國舊金山之後的全球三大戰略重心之一,今後在中國市場的投資和研發力度將會前所未有的加大。”曹湧說。

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